<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
<sup id="ws0ci"></sup>
<sup id="ws0ci"><noscript id="ws0ci"></noscript></sup>
<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
<object id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></object><object id="ws0ci"></object>
<sup id="ws0ci"></sup>
<acronym id="ws0ci"><noscript id="ws0ci"></noscript></acronym>
<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
網(wǎng)站首頁(yè)產(chǎn)品展示分離液、分離液試劑盒分離液試劑盒 > WBC1087羊外周血白細(xì)胞分離液試劑盒
羊外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

羊外周血白細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號(hào): WBC1087

所屬分類(lèi):分離液試劑盒

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-28

簡(jiǎn)要描述:本產(chǎn)品用于:分離羊外周血白細(xì)胞

名稱(chēng)產(chǎn)品編號(hào)規(guī)格
A各種動(dòng)物外周血白細(xì)胞分離液詳見(jiàn)附錄12×100ml
B紅細(xì)胞裂解液(贈(zèng)品)NH4CL2009100ml
C全血及組織稀釋液(贈(zèng)品)2010C1119100ml
D細(xì)胞洗滌液(贈(zèng)品)2010X1118100ml
注:本試劑內(nèi)容中各單品可根據(jù)貨號(hào)單獨(dú)購(gòu)買(mǎi),客戶(hù)可根據(jù)實(shí)際使用情況自行選擇購(gòu)買(mǎi)。
適用于從動(dòng)物抗凝血液中分離

詳細(xì)說(shuō)明:

產(chǎn)品名稱(chēng):羊臟器組織白細(xì)胞分離液試劑盒

羊臟器組織【檢驗(yàn)原理】

本分離液為 FICOLL、羥乙一基淀粉 550 與泛影酸葡甲胺的混合液??鼓嚎稍诜蛛x液

中分層。離心時(shí),在 FICOLL、羥乙一基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞聚集并迅速沉降;此時(shí),

白細(xì)胞仍處于分離液上層及分離液層,紅細(xì)胞污染可通過(guò)紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞去除。大

部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過(guò)程中去除。

其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞

帶電不同,用戶(hù)在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱(chēng)。

【*但不提供的儀器及耗材】

可提供 400g 離心力的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)、15ml 玻璃離心管、吸管等。

羊臟器組織【注意事項(xiàng)】

1. 使用前,本分離液需復(fù)溫至 18-22。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在取血后 2 小時(shí)內(nèi)

進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液提取后存放時(shí)間越長(zhǎng)細(xì)胞活性越低。

2. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如需稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其

成分會(huì)導(dǎo)致血細(xì)胞凝集大大降低細(xì)胞得率及純度。本公司生產(chǎn)的全血及組織稀釋液和細(xì)胞洗

滌液不含 Ca、Mg 離子、低內(nèi)毒素水平且含細(xì)胞和保護(hù)成分,推薦使用。

3. *抗凝劑選擇:EDTA、枸櫞酸、肝素,其他抗凝劑也可使用,但會(huì)影響細(xì)胞活性。應(yīng)

注意在血液稀釋過(guò)程中去除抗凝劑體積。

4. 當(dāng)血液樣本粘度過(guò)高或血液樣本大于等于 3ml 時(shí),*稀釋方法:將血液于 18-22

250g 離心 10 分鐘,棄去血漿,補(bǔ)充添加全血及組織稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):2010C1119),添

加量為所棄去血漿體積的 1.5-2 倍,混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞?huì)降低細(xì)胞得率及活性。

5. 實(shí)驗(yàn)操作時(shí),不可使用含粉手套、不可使用內(nèi)毒素含量過(guò)高的液體,手套中的粉末顆粒

及高內(nèi)毒素會(huì)激活細(xì)胞從而降低細(xì)胞得率及活性。

6. 本實(shí)驗(yàn)不可使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,其帶有的靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞

貼壁影響分離效果。

7. 吸取過(guò)多的白細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)

胞數(shù)量增加。

8. 吸取過(guò)多的白細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

9. 如需進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),則需血液貯藏時(shí)間不得多于 10 小時(shí),否則將導(dǎo)致細(xì)胞被激活,得率降低。

10. 為去除所混雜的血小板,可在分離液上層加上 4-20%蔗糖梯度等滲溶液進(jìn)行二次離心。

11. 細(xì)胞純度可在步驟 10 后使用瑞氏染色方法確定,細(xì)胞活性可用臺(tái)盼藍(lán)處理后觀察。

其他部分產(chǎn)品:

貨號(hào)                     品牌              產(chǎn)品名稱(chēng)                  規(guī)格 報(bào)價(jià)   

LTS1094PTBD馬臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1094ZTBD馬腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1087TBD羊外周血淋巴細(xì)胞分離液200ml400
LTS1087PTBD羊臟器組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1087ZTBD羊腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1080FTBD魚(yú)全血淋巴細(xì)胞分離液100ml400
LTS1080FZTBD魚(yú)組織淋巴細(xì)胞分離液100ml400
單個(gè)核細(xì)胞分離液    
LDS1075TBD人全血單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配置)200ml400
LDS1075PTBD人臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液(FICOLL配置)100ml400
LDS1075ZTBD人腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1080TBD大鼠全血單個(gè)核細(xì)胞分離液200ml400
LDS1080PTBD大鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1080ZTBD大鼠腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1090TBD小鼠全血單個(gè)核細(xì)胞分離液200ml400
LDS1090PTBD小鼠臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1090ZTBD小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1094TBD兔外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液200ml400
LDS1094PTBD兔臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1094ZTBD兔腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1077TBD狗外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液200ml400
LDS1077PTBD狗臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1077ZTBD狗腫瘤浸潤(rùn)組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400
LDS1084TBD牛外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液200ml400
LDS1084PTBD牛臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液100ml400


留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說(shuō)明:

  • 驗(yàn)證碼:

    請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果(填寫(xiě)阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7

電話咨詢(xún)
  • 服務(wù)熱線:
  • 400-665-0203
<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
<sup id="ws0ci"></sup>
<sup id="ws0ci"><noscript id="ws0ci"></noscript></sup>
<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
<object id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></object><object id="ws0ci"></object>
<sup id="ws0ci"></sup>
<acronym id="ws0ci"><noscript id="ws0ci"></noscript></acronym>
<sup id="ws0ci"><wbr id="ws0ci"></wbr></sup>
崇义县| 克东县| 白城市| 通河县| 东山县| 叶城县| 微博| 共和县| 苏尼特右旗| 修文县| 邹平县| 耿马| 丰原市| 大城县| 鲁山县| 元谋县| 和政县| 嘉荫县| 中牟县| 朔州市| 新丰县| 子长县| 潼南县| 兴隆县| 玉田县| 兴国县| 安远县| 萍乡市| 高要市| 乌兰察布市| 靖远县| 玉山县| 孟村| 安化县| 化隆| 龙南县| 襄垣县| 新化县| 上饶县| 醴陵市| 溧水县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444